Российские и иностранные производители лекарств будут уравнены в своих возможностях. Это предусмотрено новым законом «Об обращении лекарственных средств». Как заявила в этой связи Татьяна Голикова, министр здравоохранения и социального развития, сложившаяся ситуация на рынке лекарств в настоящее время не отражает реальность. По словам министра, в первую очередь проект закона предусматривает возможность проведения многоцентровых клинических исследований лекарственных средств, на территории России. Другими словами, на территории России можно будет осуществлять различные фазы клинических исследований, лишь только после этого осуществлять регистрацию в нашей стране препарата. Данная мера касается иностранных производителей. Кроме этого, в министерстве не исключили, что законом об обращении лекарственных средств не будет предусмотрено регулирование биологически активных добавок, продажу которых в ближайшее время могут разрешить. GZT.RU.